10年前に、女性が約27歳の最初の子供を出産した場合、彼女は「古い初期原虫」と呼ばれました。 今日、女性の平均年齢は25-35歳の最初の子供を生みます。 女性のかなりの数は、40歳までにのみ母親になります。 30年後に女性の妊娠と出産に脅威を与えるか、逆に、有用であるか？ それについて下記を読んでください。
あなたが30歳の場合
子供の誕生のためには、青年の女の子でさえも生物学的に可能です。 しかし、20代の女性一人一人だけが、出生前と出産後に世話をすることができる、子供を産むという情報に基づいた決定をすることができます。 したがって、医師は、最初の子供を産む理想的な時間は25-27歳であると考えています。 可能であれば、最初の妊娠に最適な時期は30年までです。 その後、女性の肥沃度は劇的に低下し始める。 女性は多くの卵を持っていますが、すべてが受精を担当するわけではありません。 自然は「欠陥のある」物質を含浸させることはできないため、子供が予想以上に長く待たなければならない可能性があります。 30歳では、定期的な性生活の数ヶ月でさえ、受精につながることはないが、これはまだ懸念の理由ではない。 1年間の試行後に女性が妊娠しなければ、パートナーのうちの1人の不妊に関する懸念が生じる可能性があります。 両方のパートナーは研究を受け、治療を受ける必要があります。 できるだけ早くそれを行う方が良いです。 必要であれば、35歳より前の不妊治療は、後の年齢よりも良好な結果をもたらす。 年齢を上げると、治療が成功する機会が減ります。
あなたが35歳の場合
女性は35歳でまだ若く、活発で、健康的だと感じますが、私たちの多くはこの年齢が境界線です。 35歳までに母親になれなかった女性には、無料の出生前検査の可能性について医師から知らされるべきである。 これは、25歳の女性では小児（小児症候群で診断された大部分）の出生時の障害のリスクが1：1400であるが、35歳ではリスクが1：100に上昇するため、最も効果的です。周産期診断の重要性を考慮する必要がありますほとんどの場合のように、両親が彼の健康のために子供の不安を取り除くことができます。 システムが胎児の先天性欠損を検出した場合（例えば、水頭症、後尿道の閉塞）、子宮は子宮内で治癒することがある。 しかし、時には、障害や死につながる不可逆的な変化を避けるために、そのような操作はしません。 専門家の誕生で、必要な設備への支援とアクセスを提供することができます。 先天異常の知識はまた、女性自身と彼女の親戚の誕生を心理的に準備するのに役立ちます。 この欠陥が深刻で正常な仕事を妨げる場合、女性は医学的理由により保証された合法的な中絶オプションを受け取ります。
40年後、すべてがはるかに難しい
40歳で2番目の子供の誕生は問題ではありません。 しかし、時には最初の妊娠の場合には重大な困難があります。 この年齢では、女性は妊娠から痛みを伴う傾向があります。 あなたは40歳までの最初の子供を出産するという決定を延期すべきではありません。 この年齢では、女性は妊娠を容認することがより困難であり、労働はより困難です。 いくつかは、高血圧、心臓病、婦人科疾患、例えばホルモン障害および子宮筋腫のような健康上の問題を有する。 妊娠中の慢性疾患の治療は困難です。なぜなら、いくつかの薬物は妊娠の経過に影響を与える可能性があるからです。 この年齢の骨盤は以前ほど柔軟ではなく、帝王切開のセクションが必要な場合があります。
周産期診断
これは、胎児の発達を評価し、先天性の異常があるかどうかを調べるための主要な非侵襲的検査である（例えば、染色体および神経管の欠陥の誤りに関連する）。 子供にとって安全で無害です。 正常な妊娠では、妊娠がどのように正常に開始したかを決定するために、そのような試験を10週間前に3〜4回行う。 次に、赤ちゃんがどれくらい成長しているか、器官が正常であるかどうかを確認するために18〜20週間後に行います。 次に、28週目に、胎児が正常であるかどうかをチェックし、38週目に、出産前の子宮内の赤ちゃんの配置を評価する必要があります。
羊水穿刺
30歳以上の妊娠・出産中や、子どもが先天性欠損を抱えている疑いがある場合（例えば、家族が遺伝病を抱えている場合や、最初の子供が完全に健康でない場合など）に実施されます。 分析には、膀胱の少量の羊水から薄い針を採取する（針は超音波対照の下に挿入される）。 検査は無痛で安全であり、合併症はまれである（症例の0.1〜1％）。 液体は検査される特殊な遺伝子検査室に移されます。 胎児に染色体異常があれば結果が報告されます。
栄養膜の生検
子宮頸管または腹部を通して、将来の胎盤の一部である組織の小片が検査のために採取される。 それは羊水と同じ遺伝情報を含んでいます。 この試験は妊娠初期（11週前）に実施されていますが、流産の危険性があるためあまり一般的ではありません。
トリプルテスト
妊娠18週目に胎児の血液を採取し、遺伝的欠陥のリスクを特定します。 彼の驚くべき結果は、まだ何かを予見するものではありません。 専門医から（遺伝的欠陥の点で）超音波検査を実施しなければならず、またそれが陰性であれば、羊水穿刺を行わなければならない。 トリプルテストは非常に正確ですが、格安ではないため、プライベートクリニックでのみ利用できます。
妊娠中の女性は30年後に何をすべきですか？
- 血圧、血糖値、尿組成のコントロールについては、婦人科医には通常よりも多くのことがあります。
- 出生前検査に合格する。 医師がその実施を提供していない場合は、医師の変更を検討する必要があります（彼は単に自分の任務を果たさない）。
- 生きて食べ、移動するのは普通です。 このアドバイスは過言ではありません：2つを食べてはいけません、（それは医師の推薦でない限り）ソファにすべての時間を横にしないでください、成長腹部にあまり注意を払わないでください。 あなたは自分自身を世話し、たくさん歩き、子供の期待を楽しむ必要があります。