現代の研究方法は、母親の子宮であっても、染色体レベルでの健康状態を判断することができます。母親と生まれていない子供の健康を危険にさらすことは、出生前診断の利点は何ですか？ 将来の赤ちゃんの出産前の調査では、お母さんが赤ちゃんが健康であると自信を持って感じることができます。
妊婦の出生前スクリーニング
子供がいることを期待している家族は、困ったことに疑いがあります。 それらを払拭するために、将来の両親を安心させるために、出生前のスクリーニングが時間通りに可能であり、意識的に実施されている。 それは何ですか？ 医師にとって、「出生前」という言葉は、「出生前」という用語で示されています。 「スクリーニング」は英語からスクリーンに翻訳され、「ふるい分け」と解釈されます。 この診断方法は、過去25年間世界中で使用されてきました。 その本質は、より徹底した出生前調査が必要な人を妊婦の数から正確に選択することです。 染色体レベルでは、この方法では、あなたの胎児の健康状態は何ですか？ スクリーニングは主に、ダウン症、神経管欠損（水頭症、脊髄ヘルニアなど）、前腹壁損傷、先天性心疾患、腎臓およびその他の低頻度の異常を予防することを主な目的としています胎児。 ダウン症はなぜこのリストの最初に来るのですか？
新生児の中で最も頻繁に発生するので 、ウクライナとロシアでの頻度は750〜800人の出生の1つのケースです。 赤ちゃんの未来についての出生前の研究は、早期に病気と戦うのに役立ちます。
質問を気にする妊娠中の女性：私の子供は健康ですか？ 妊娠中、意図的に体内の介入を拒否 - そして自分と子供、または妊娠を中断しない者 - たとえ赤ちゃんの健康に重大な異常があっても。
未熟児発育のほとんどの違反は、妊娠11週間後にのみ検出することができます。
第1期（最大14週間）にスクリーニングを行う場合 、診断精度は約90％で、第2（15-16週）〜60％です。
小児における染色体機能不全の存在を完全に検証するためには、スクリーニング結果がなくても、即座に侵襲的処置（母親および子供への医療介入を含む、より完全な診断のための方法）を行うべきである。 正常な結果は、健康な赤ちゃんの誕生を100％保証するものではありません。 なぜあなたはコンピュータ計算が必要ですか？
出生前の乳児の未熟児の研究結果を評価し、コンピュータによる計算なしに染色体異常を伴う出産のリスクを評価することは有益ではない。 残念ながら、一部の患者は検査室で検査を受け、リスクを計算することなく結果を医師に渡す。 このような状況では、母親が危険にさらされているかどうかを評価することは不可能です。
それは危険ではない？
将来の赤ちゃんのスクリーニングと出生前研究の方法は、絶対に安全な研究です。 スクリーニングは妊娠の異なる時期に行われる。 現在、妊娠第1期の染色体疾患の出生前スクリーニングは、11〜14週で最も効果的であることが明らかになっている。 ところで、妊娠予定日は、受胎予定日からではなく、先月の最初の日から評価されるべきです。 すべてのスクリーニング指標は、特別なコンピュータプログラムに入力され、女性の年齢、体重、過去の妊娠歴および出産歴も含まれます。 その後、コンピュータプログラムは、子供が染色体異常を有する個々のリスクを計算する。 そして、それが高い場合、そのような医師は、胎児の染色体セットを決定するためのより正確な方法、すなわち絨毛性絨毛生検、羊水羊水穿刺および臍帯穿刺（この場合、赤ちゃんの臍帯血検査）を推奨することができる。
未来の赤ちゃんの診断と胎内調査のどのような方法が選択できますか？
絨毛絨毛（未来の胎盤）の研究。 それは妊娠10週から行われます。 初期段階で病気の有無を判断することができます。 中絶のリスクが高い（2〜3％）。 染色体異常を有する小児を有するリスクが高い患者。
診断羊水穿刺
妊娠16〜17週に行われます。 羊水中に浮遊する胎児細胞を検査する。 この手順は、妊娠を維持するために最も安全です。中絶のリスクは0.2％を超えません。 十分に長い期間の妊娠。 結果を得るのに2〜3週間かかります。
染色体異常を有する小児を有する平均的なリスクを有する患者。
誰がコードチェンシズムをお勧めしますか？
胎児の血液検査。 20週間以内に開催されます。 結果を得る効率は、妊娠後期においても最適です。 したがって、合併症のリスクが高いことはほとんどありません。 染色体異常の子供を持つリスクの高い母親。
母親と赤ちゃんのための将来の赤ちゃんの侵襲的介入と出生前研究はどのくらい危険ですか？
多くの研究は、医師が高度な資格があり、研究の時点で禁忌がない限り、これらの手順の安全性を確認している。 妊娠中に合併症が発生した場合、医師は操作を拒否します。