新生児のカラプジクが2時間連続して騒ぎ、または3歳のいたずら男がすでに冗談を言っている場合、お母さんやお父さんはお互いに「これはあなたの家族の遺伝子です！ 確かに、遺伝子はすべてではないにしても、それより多くを決定する。 したがって、髪の毛の色と目のカット、身体の構成、さらには若干のキャラクターの特性さえも、喜んで無意識のうちに、少しでも、継承します。 幸運にも残念なことに、これに影響を及ぼすためには、人はまだ（法律では人を複製し、新しい生命の誕生の段階で「神の手工芸品」を妨害することはできません）ことはできません。 しかし、遺伝学者の助けがなければ、健全な子供の出現が大きな疑問のもとに置かれてしまうのです。だから、「遺伝子の支配者」を訪ねるために、ママとパパには7つの理由があります。
1. 妊娠の準備
多くの若いカップルは今でも登録簿に申請書を提出しているだけで、彼らの家族の中に小さな愛の実を出すための時間を計画しています。 この時が来たら、未来のお母さんとお父さんは、自分の赤ちゃんが十二支のサインで必然的に山羊座（ライオン、アクエリアス）であることを心配しています。 約、血液の分析を渡すか、または遺伝学者と相談するために、スピーチは、原則として、行かない。 それは、すでに妊娠を考えたり抱いたりすることに問題があった場合に起こります。 なぜ遺伝学者の医師のオフィスはバイパスされていますか？ 恐ろしい？ うれしく信じている。 しかし、現実には、医学的遺伝カウンセリングに脅威はありませんが、あなたの中では、妊娠についてのアイドルな "恐怖の物語"の豊富さの中で、特別な興奮の原因はありません。
遺伝学者は血統を作り、あなたの家族が遺伝病の危険性があるかどうかを判断し、将来の赤ちゃんの遺伝病理を予防するために必要な研究を行うことを勧めます。 遺伝の観点から安全な親でさえも、「誤動作」を経験する可能性があり、生まれつきの違反を伴う多くの外的要因の影響を受けて、健康を脅かすことはないと考えられる。 したがって、遺伝学者の仕事は、親に遺伝病について質問するだけでなく、胎児の健康に影響を与える可能性のある母親や父親の生活に有害な影響があるかどうかを調べることです（例：放射能暴露、化学試薬赤ちゃんの出生の可能性を判断することができます。 残念なことに、子供を計画している健常な両親はまだ遺伝学者にはめったに対処されておらず、実際には完全に健康な夫婦でさえ、medstatistikiによれば、染色体破損の赤ちゃんを抱えるリスクは5-10％です。 家族がこの数字に該当しない場合、それはかなり小さいようです。 そしてそれが当たると？
2. 子供を妊娠させたり、妊娠に耐えることは不可能です（自発的な流産）
そのような家族のための遺伝学的事務所が最後の例であることもある。 彼らはすでに彼に向かっており、実際には絶望的な状況に陥っています。 ステレオタイプが強く、長時間子供がいない場合や定期的な流産がある場合、親戚はそれを女性に責めます...最悪の事は、自分自身が「健康な子供を持つことができません」と信じ始めて、母親。 しばしば、胚の遺伝的不均衡（母親と父の性細胞の融合によって形成されるゴメ）が、非常に初期の発育期（受胎後最初の日または数時間）に胎児卵の退色と拒絶につながることが多い。 そして、これは毎月の遅れを伴うことさえないかもしれませんし、妊娠の兆候がないかもしれません。 時には、カップルは、すべての失敗の主な原因が正確に遺伝的要因であるとは考えずに、何年もの検査を受け、不妊症または妊娠の流産を治療することができます。 医学遺伝センターで定期的に相談し、妊娠中に遺伝子検査を行うと、最も曖昧な状況が明らかになり、葛藤を解決するのに役立ちます。 この目的のために、将来の親は、通常、カリオ型を決定するために同じ血液検査を提供される。 赤ちゃんが母親の染色体の半分を取得し、第二の染色体が教皇の染色体の半分を取得するため、染色体募集の研究は相互に関係しています。
3.将来の母親の年齢 - 35歳、教皇 - 50歳
現代の女性の生殖年齢は40年にまで上昇し、25歳以上の母親のための「古いプリミティブ」というフレーズは、経験豊かな医師の辞書を実際に残しているが、時間の経過は不可能である。 結局のところ、彼らは女性の体よりも年上で、4.5ヵ月で、この「構成」では、全妊娠時代に体内で生きて成熟しています。 精子は72〜80日ごとにリフレッシュされます。 だから、年齢による老化卵子が、最も高いカテゴリーの「責任」に常に対応しているわけではない - 年齢とともに変異のリスクが高まる。 遺伝学は厳格な統計値で動作します.190歳の25歳の女性のために、ダウン症候群の子供が1人あります。すでに35歳の病気の赤ちゃんを抱えるリスクは残念ながら3倍になります...しかし、45歳以上での出産は特に慎重である。なぜなら、24番の新生児が染色体の破損を占めるからである。 これらの事実は、40歳以上の母親が妊娠して赤ちゃんを抱いているという欲望と能力に全く触れていません。 ちょっとした間違いを避けるために、時間通りに遺伝学を訪問し、その勧告に従うことは価値があります。
4.妊娠の経過の特徴
妊娠は既に2回のストロークで宣言されています。 ママは親戚や友人からのお祝いを受け入れ、彼女の食生活を監視し始めます（コーヒーとチョコレート、ヨーグルト、お粥の玄米からの朝食を変更）、両親のための雑誌や女性の相談の「処方箋」を購読します。 未来の母親が登録されると（これは妊娠8〜10週まで急いでおく価値がある）、産科医 - 婦人科医は必然的に現在の妊娠についての病気、以前の妊娠について質問します。 言い換えれば、婦人科医が未来の母親を遺伝子検査に送る決定を導くことができるのは、以下の理由からです。
将来の赤ちゃんの両親のいずれかに遺伝病
発達または染色体病理を有する以前の小児の出産;
♦将来の母親の年齢は35歳を超えています。
母親と乳児の催奇形性への影響：妊娠12週前の女性が強い薬物や栄養補助食品、アルコールを服用した場合。 最後の要因については、特に将来のお母さんやお父さんが運転手の下にいるパーティーの直後に計画外の構想が起こったという提案がある場合には注意が必要です。
5. 超音波検査の結果
最初の検査は、一般的に受け入れられている超音波カレンダーよりも早く、最初の4〜5週間で合格する方がよい。 この段階で、医師は、胎児の卵子が、期待どおりに子宮腔に配置されているか、望ましくない「脱臼」（子宮外妊娠の危険性がある）があることを確認することができます。
2回目の超音波検査は、医師が特定の奇形の最も正確な診断を行い、可能性のある染色体病理を知らせる変化を特定し、その後遺伝学に送られる11-14週間以内に行われるべきである。 専門医は、胎盤から細胞を取得し、妊娠中の赤ちゃんの染色体セットを正確に決定する方法（絨毛性生検、羊水穿刺）を使用して、より詳細な検査を行う可能性が最も高いでしょう。 3番目の（2番目に計画された）超音波は、20-22週目で最もうまくいきます。 この期間は、赤ちゃん、手足の顔面の発達の偏差を決定すること、および胎児の内臓器官の発達の可能性のある偏差を特定することを可能にする。 この段階で最も重要なことは、診断自体ではなく、子宮の完全な回復までのその後の治療の最適な戦術を決定するために、子宮内で赤ちゃんを治療したり、この赤ちゃんの特別な経過を準備する機会です。
6. 生化学検査の分析
普通の未来の母親に妊娠から消したいものを聞いたら、おそらく100％が「無限の分析」と答えるでしょう。 しかし、「楽しい状況」の最も楽しい言葉ではないにしても、これは廃止することはできません。時にはそれが驚くべき要因を明らかにする通常の血液検査であるためです。 起こり得る誤動作の指標は、胚組織によって産生される血漿タンパク質、α-フェトプロテインおよび絨毛性ゴナドトロピン - 特殊タンパク質の成分である。 未来の母親の血液中のこれらのタンパク質の濃度が変化すると、胎児の発症の可能性があると疑うことができる。 このようなマーカーの研究は、特定の日に行われます：
妊娠10〜13週での血漿タンパク質および絨毛性性腺刺激ホルモンのレベル;
♦絨毛性ゴナドトロピンとアルファ - フェトプロテイン - 16〜20週間。 ママが女性相談室に与える血液検査の結果は、妊娠中に女性がいる婦人科医に送られます。 懸念や追加検査の原因がある場合は、次のレセプションの主治医、または電話でお母さんに遺伝学を訪問し、遺伝子検査に合格する必要があることを知らせます。
7. 出生前感染の急性症状
ああ、これらの感染症...しかし、彼らは、潜在的に潜在的な母親をバイパスしないで、逆に、彼女の体に付着している、またはこれまでのところ隠蔽された状態になって進行し始めます。 この理由 - 妊娠免疫と感染の未治療の病気によって多少弱まり、季節性感染では誰も免疫不全ではありません。
妊娠中のいくつかのウイルス感染（ヘルペス、風疹、サイトメガロウイルス、トキソプラズマ症）は、胎児の発達障害を引き起こす可能性があります（これがしばしば子宮内感染と呼ばれています）。 妊娠前または胎児への影響を未然に防ぐことができる期間の最初の数週間は、ウイルス検出のスクリーニング検査を行うことをお勧めします。 その結果が2学期または3学期に発生した場合、すべてが悲しいほど終わります。
なぜ染色体異常が起こるのですか？
遺伝学はこの質問に対する答えを知っている。 事実、染色体に適した社会は対である。 理想的には、母親と父親の性細胞が合併した後、同じ組の染色体「ペア」を持つ細胞にさらに分裂する過程が、23人の母親と23人の父親になります。 しかし、3番目の染色体が「自分の理由で」このペアに隣接していることが起こります。そのようなトリオ（科学的に、トリソミー）は先天性奇形の原因です。 いずれにしても、現代医学はこれらの欠陥を事前に特定する能力を有する。 そして、妊娠中のこの遺伝子検査の通過に役立ちます。 だから、この診断方法を恐れてはいけません。そして健康であること！