病理学的には、この疾患には、成人と幼児の2種類がある。 多発性嚢胞腎は、常染色体優性遺伝子、すなわち親から子、井戸、または常染色体のタイプの常染色体抵抗性遺伝子、すなわち両親が病気の保因者である場合に可能です。 多発性嚢胞腎疾患は、腎臓の構造の侵害またはその形成および胎内期のしおりのために起こり、腎臓機能に必要な少数の細胞を発達させるだけである。 嚢胞は、尿細管と糸球体との間に異常な接続がないとき、または変形したときに形成される。
どのような症候学がこの病気の存在下で納得でき、理解を深めることができますか？この腎臓の多発性硬化症をどのように治すか、または無視する程度？ これらは、腰部の重度の疼痛、高血圧、悪心および嘔吐などの症状である。 これは、患者自身が気付く可能性のある症状のリストであり、検査室で確認された徴候は、血液中の白血球増加症、リンパ球増加症、ESRがわずかに増加すること、血尿（尿中の血液）および膿尿（尿中の膿）を含む。 クリニックでは簡単に言葉を言うことができます。 以下に記載するように、多発性嚢胞腎の治療は症状がある、すなわち疾患の症状を除去する薬剤が選択されるので、この場合の臨床症状の記述は非常に重要である。 したがって、幼児の多嚢胞腎は非常に悪いですが、しばしば予期せぬことですが、病気の結果は、尿毒症による幼児の死（腎機能障害による身体の自己中毒）です。 成人では、多発性嚢胞腎疾患ははるかにゆっくりと進行し、正式には、補償、副補償、代償不全の3段階に分けられる。 各段階には独自の特徴があります。 多発性嚢胞腎疾患の第1段階では、すなわち、補償の段階では、症状はまだ現れていないので、患者からの苦情はない。 第2段階では、副補充療法に既に腎不全の徴候がある。 痛みを伴う喉の渇き、口の乾燥、強い頭痛の激しさ、血圧上昇の抵抗力が高まります。 血液白血球増加症の解析とESRの上昇に伴う寒気、発熱をともなう嚢胞の膿瘍があります。 腎臓に存在することができる石は、腎臓疝痛の発作を引き起こす可能性があります。 そして病気が第3段階に進むと、尿毒症が発症する。 この段階では、この疾患は以前の2つの疾患よりもさらに遅くなります。 この状態は長年続くので、慢性腎不全の発症につながります。 SARS、インフルエンザなどの二次感染が発生した直後に患者の状態が急激に悪化する。 残念なことに、多嚢胞性腎疾患の診断後、患者の生活は平均して15年以下である。
多発性硬化症に罹患した腎臓の治療は、症候的に治療される、すなわち、すべてに適した特定の治療法はない。 患者が慢性腎不全に罹患していない場合、医師は精力的に豊富な食事を処方する。 血圧を下げる薬を処方する高血圧症の場合、患者に腎盂腎炎がある場合、抗生物質および尿路作用薬が処方される。 嚢胞の維持および細管内の石の存在は、外科的介入を必要とし得る。 単一の嚢胞しか見つからない場合は、単に穿刺して液体を除去する。 この手順は麻酔下で行われます。 感度の損失後、腎臓を突き刺すことによって中空の細い針が穿刺され、液体が吸い出され、同じ針が検査のために取られる。 必ずしもこれらの治療法は、病気のすべての症状を取り除き、治癒を保証するものではなく、患者の状態、病気のクリニックは、嚢胞自体、そのサイズ、損傷に依存する。 最悪のシナリオでは、腎臓が尿をろ過する能力を失うと、人工腎臓と血液透析が必要となり、将来腎臓移植が強制される。 残念なことに、この病気では、自己投薬は患者の状態および病気の経過を悪化させるだけである。 いずれの場合でも、腎機能の違反はすぐに医師に相談するべきである。 腰部の痛み、血尿、尿路感染の存在により、ゆっくりと医者に行くべきではありません。 まあ、予防措置として、多嚢胞腎臓病に罹っていたか、苦しんでいる親戚があなたの家族にいるかどうかを知ることができます。 そのような病気の存在下では、あなたは泌尿器科の検査を受ける必要があり、徐々に登録しないでください。 病気に対する無視されたまたは過失の態度で、患者は将来の子供に病気を伝える機会があります（25％）。