神経伝達物質の単離
カルシウムイオンは、シナプス前膜に接近し、それと合流してギャップを解放する神経末端の小胞（化学伝達物質を含む小さな膜で囲まれた小胞 - 神経伝達物質）に作用し、神経伝達物質の分子は拡散する（浸透する）。 シナプス後膜上の特異的受容体と神経伝達物質との相互作用の後、それは速やかに放出され、そのさらなる運命は2倍である。 一方では、シナプス間隙に位置する酵素の作用下でそれを完全に破壊することが可能であり、一方、新しい小胞の形成を伴うシナプス終末への逆捕獲。 このメカニズムは、レセプター分子上の神経伝達物質の短期作用を確実にする。 コカインなどの一部の禁止薬物や、薬に使用される物質の中には、神経伝達物質の再捕捉（ドーパミンコカインの場合）を防ぐものがあります。 同時に、シナプス後膜受容体に対する後者の作用期間が延長され、より強力な刺激効果が生じる。
筋肉の活動
筋活動の調節は、脊髄から離れて神経筋接合部で終わる神経線維によって行われる。 神経インパルスが到着すると、神経伝達物質の神経終末からアセチルコリンが放出される。 それは、シナプス間隙を貫通し、筋肉組織の受容体に結合する。 これは、筋繊維の減少をもたらす反応のカスケードを誘発する。 従って、中枢神経系は、いつでも特定の筋肉の収縮を制御する。 このメカニズムは、例えば歩行などの複雑な動きの規制の根底にある。 脳は非常に複雑な構造です。 そのニューロンの各々は、神経系全体に散在する何千ものものと相互作用する。 神経インパルスは強度が異なるので、脳内の情報はその頻度に基づいてコード化される。すなわち、1秒あたりに生成される活動電位の数が重要である。 いくつかの点で、このコードはモールスのコードに似ています。 今日世界中の神経科学者が直面している最も困難な課題の1つは、この比較的簡単なコーディングシステムが実際にどのように機能するかを理解しようとすることです。 例えば、親戚や友人の死亡時に人の感情を説明する方法や、20mの距離から標的に当たるような精度でボールを投げる能力などです。 現在、情報が1つの神経細胞から別の神経細胞に直線的に伝達されないことは明らかである。 反対に、1つのニューロンは同時に多くの他の人からの神経信号を知覚することができ（このプロセスは収束と呼ばれます）、膨大な数の神経細胞にも影響を与えることができます。
シナプス
シナプスには主に2つのタイプがあります：シナプス後ニューロンの活性化がありますが、他のシナプスニューロンの活性化は阻害されます（放出されるトランスミッタの種類によって大きく異なります）。 ニューロンは、刺激刺激の数が阻害刺激の数を超えると、神経刺激を発する。
シナプスの強さ
各ニューロンは、興奮刺激と抑制刺激の両方の膨大な量を受け取る。 同時に、各シナプスは、活動電位の発生確率に大きくまたはそれほど影響を及ぼさない。最も大きな影響を有するシナプスは、通常、神経細胞の体内の神経インパルスのゾーンの近くに位置する。