嚢胞性腎疾患の重要性は、以下の要因によって決まります。
•腎臓の嚢胞は非常に一般的であり、医師、外科医、放射線科医、病理学者にとっては複雑な診断作業であることがあります。
•成人の多嚢胞腎疾患などのいくつかの形態が、血液透析プログラムに患者を含める主な理由です。
•嚢胞は、最終的に認識することが困難な悪性腫瘍に変わることがあります。
シンプルシスト
単純な嚢胞は、直径が1〜10cmの異なる大きさの単一または複数の嚢胞形成である。 シストは、通常、滑らかな光沢のある灰色がかった殻で囲まれ、透明な液体で満たされている。 腎臓では、嚢胞は通常、（皮質の領域で）末梢位置を占めるが、時にはそれらは中央部（髄質内）に位置し得る。 腎臓の嚢胞は、原則として、何の症状も起こさず、50歳以上の人には非常に一般的です。 大規模な嚢胞では、腰部の痛みが起こることがありますが、このような嚢胞は、通常、腎臓を別の病状で検査する際に誤って検出されます。 嚢胞への出血のケースが記載されており、患者は側部および腰部における突然の鋭い痛みとして感じる。 出血は、嚢胞の悪性変性の兆候となり得る。 腎臓の先天性多症候では、腎臓が急激に増加して生まれ、その物質は多数の嚢胞に変わる。 両側の腎臓の損傷により、胎児は子宮内に尿を産生することができず、羊水量がはるかに少なくなります。 これは、子宮の圧迫による胎児の変形をもたらす。 そのような果物の顔は歪んでおり、鼻は平らであり、耳は低く、目の下には深い襞があります。
腎臓の除去
多嚢胞腎を有する患者は、腎摘出術 - 腎臓の外科的除去が推奨される。 手術は、嚢胞の増加または感染、ならびに患者の高血圧の場合に行われる。
多発性嚢胞は遺伝的に条件づけられた状態である。 この病気にはいくつかの形があります：
•周産期 - 子供は巨大な腎臓で生まれ、出生直後に死亡する。
•非集団 - 人生の最初の月に診断されます。
•児童 - 3歳から12歳の小児では、発達段階と腎不全があります。 他の徴候には、高血圧、肝臓および脾臓の拡大が含まれる;
•若年性 - この疾患は生後1年以内に検出されます。
成人 - この状態は、常染色体優性遺伝子の成人キャリアーで発生します。 これは、病気の個体が両親の1人から疾患遺伝子を継承したことを意味する。
成人の多嚢胞腎疾患における最も一般的な遺伝的欠損は、ポリシスチンタンパク質の産生を担う第16染色体の突然変異である。 後者は、細胞間相互作用において重要な役割を果たす。 多嚢胞腎の症状には、鼓脹、腰部の痛み、血尿（尿中の血液）および高血圧が含まれる。 腎障害は、偶然に、または患者の親族の検査の結果として検出することができる。
診断
ほとんどの患者において、この疾患は30〜50歳で検出される。 患者の約3分の1で腎機能の安定した低下が観察され、透析の必要性、続いて腎臓移植が必要となる。
付随症状
多発性嚢胞症には、多くの他の病理学的症状が伴うことがあり、特に以下を含む：
•高血圧（高血圧）。
•腎嚢胞の感染;
•脳およびその他の動脈の動脈瘤（壁の膨らみ）。
•腸のヘルニアおよび憩室。
治療
透析療法または移植後の患者は、出血、感染および痛みを防止するために、ますます増加する腎臓を除去する必要があり得る。
他の嚢胞性腎疾患には、
•Fanconi症候群はまれな状態であり、X連鎖優性形質として継承されています。 血液中の貧血、腎不全および低ナトリウムによって特徴付けられる。
•スポンジ腎臓 - 採取管の急拡大。 小さな部分、全体、または両方の腎臓が影響を受けることがあります。 この先天性または後天性の状態は、ウィルムス（子供の悪性腎腫瘍）、無虹彩（目の虹彩の欠如）および半肥大（身体の半分の筋肉の肥大）の腫瘍としばしば組み合わされる。 この疾患はしばしば、再発性尿路感染、結石形成および腎不全を伴う。
•ヒッペル・リンダウ病は、悪性になる嚢胞性腎障害の文脈において、小脳、網膜、脊椎、時には膵臓および副腎の良性腫瘍の発生を伴う重篤な家族性疾患である。
•腎臓の悪性嚢胞は、嚢胞の形成を伴う癌性腫瘍の中央部の破壊、または逆に良性嚢胞の悪性腫瘍の結果である。