子供の過度の成長が急速な疲労、性的な発達障害、頻繁な疾患を伴う場合、両親は適格な助けを求めなければならない。 このような症状がない場合、ほとんどの場合、子供の急速な成長を心配する必要はありません。
子どもの成長の憲法上の加速
今日、子供たちは遺伝的に高い人を除いて憲法上の成長を加速することが多い。 そのような子供たちでは、思春期が早くなり、骨の成長と成熟が加速されます。 憲法上、高い人は比例しており、頭蓋内圧の上昇に苦しまない。
早期成長では、成長の加速は体重過剰につながる可能性がありますが、これは一時的な現象です。 この場合、子供は背が高くなりますが、巨人は成長しません。
子供の喜劇
子供が過剰な開放領域を有する成長ホルモンを有する場合、巨人症が発達し、成人は先端巨大症を発症するが、巨人症を伴う場合、先端巨大症の症状は可能であり、これは胚の閉鎖後より顕著な形態をとる。
成長ホルモンの過剰な産生は、しばしば、視床下部 - 下垂体部（転移した脳炎、水頭症）の活性を刺激するプロセスにおいて、子どもの成長を促進する。 この場合の巨人主義は年齢に関係なく発達するが、就学前または学齢期の子供では、成長促進が最も頻繁に見られる。 そのような子供たちは容易に疲労し、感染に対する抵抗力は低下し、筋肉は発達しにくく、注意深く検査すると、アクロメガロイドの特徴を見ることができ、図の不自然さが観察されます。
より一般的でない脳下垂体巨大症。 下垂体巨細胞の発症の原因は、通常、好酸性腺腫であり、視床下部の腫瘍の頻度は低い。
場合によっては、先端巨大症および巨人症は、視床下部障害として始まり、過形成および肥大をもたらし、これは体細胞株の腫瘍様成長を引き起こし得る。 思春期の多くのケースでは、子供が成長を加速していることが明らかになりますが、時には5歳で気付くこともあります。 その結果、成長は250cm以上に達することがあります。
早過ぎる性的発達を有する子どもたちによって不自然に高い成長が達成されることが多いが、成長ゾーンの早期閉鎖（閉鎖後、成長停止後）によって巨人になることはない。
性腺機能低下症、甲状腺中毒症、および乾癬（マルファン症候群）患者は、これらの疾患の臨床症状によって特徴付けられ、そのような患者では、正常な成長ホルモンのレベルは正常である。
クリンフェルター症候群の発症原因は染色体異常であり、余分なX染色体が存在する。 幼い頃に足と手が不規則に伸びた背の高い男子では、壊れやすい体格になり、後で肥満が起こります。 Clainfelterの症候群には、陰茎と睾丸の形成不全が特徴的です。 二次的な性的特性は不十分であり、場合によっては女性化乳房が観察され、髪は女性の画像を透過する。
そのような患者では、精神発達の遅れがあり、これは余分なX染色体によって説明される。
脳下垂体巨大症とは異なり、Sotos症候群（脳巨大症）はより頻繁に起こり、急速な成長を伴うが、血清中ではソマトトロピンのレベルは正常であり、病理の原因は脳障害であることが示されている。
4〜5年の間、子供は素早く成長し、子供は再び正常に成長する。 思春期の期間は少し早くまたは通常の言葉で始まります。 そのような患者には、厚い皮下脂肪層を有する大きな足およびブラシがある。 開発には精神的な遅れがあります。 頭蓋骨の形の頭部が大きく、下顎が前方に突き出て、歩行が不潔で、目が大きく離れていて、患者が不器用で、動きの調整が中断されている。