子供の免疫の形成。 パート1

イミュニティは、異物（細菌、ウイルス、寄生虫、それらの毒素、およびそれら自身の変更された細胞）を認識して破壊する身体の能力を提供します。 免疫系は一連のリンクで構成され、それぞれのリンクは特別な作業を行います。 このデザインのすべての要素は、非特異的、または先天性と特異的な、すなわち獲得されたものに分けることができます。 自然免疫は異物がなくても常に有効です。 敵が体に入ると、特定の行動が始まります。 先天的な免疫はまず「トラブルメーカー」と出会う。 クラムが白い光の上に現れたら直ちに働き始めるが、フルパワーではすぐには点灯しない。 先天性免疫は感染に対する非特異的な防御システムと考えられており、ほぼすべての人で同じであり、主な仕事は気管支炎、耳炎、アンギナなどの大部分の細菌感染の発症を防ぐことです。

最初の "見知らぬ人"は、生理的な障壁、すなわち皮膚と粘膜に立っています。 彼らは特別な酸性媒体（pHレベル）を持っています。これは "害虫"に対して悲惨であり、微生物叢 - バクテリア - プロテクターで満たされています。 粘膜はまた、殺菌物質を産生する。 両方の障壁は、攻撃的に調整された微生物の大部分を抑える。

このような障害を克服した「見知らぬ人」は、粘液膜の皮膚や血液細胞に見いだされる固有の細胞、すなわち食細胞を用いた自然免疫の細胞性のつながりに会う。 それらは、例えば、すべてのインターフェロンに知られている、殺菌作用または抗腐食作用を有する特殊なタイプのタンパク質およびタンパク質複合体と協働して作用する。 彼らの共同努力のおかげで、「侵略者」の0.1％しか生き残っていない。

特別目的の分離
特定の（または獲得した）免疫は、直ちに形成されるのではなく、クラムの出生後および数段階で形成される。 そのような保護は、「自分自身」と「エイリアン」と免疫学的記憶を分離するより微妙なメカニズムに基づいています。つまり、既に接触していた「エイリアン」を認識しています。 敵が慣れていない場合、特定の免除は決して彼に反応しません。 この保護は、細胞（T-およびB-リンパ球）および体液性（免疫グロブリン）の2つの非常に密接に関連する因子の相互作用において形成される。 Tリンパ球とBリンパ球の両方が異物（バクテリア、ウイルス）を認識し、再び会うとすぐに攻撃を開始するため、免疫の記憶が明らかになります。 この場合、2回目に感染が全く起こらないか、病気がより軽い形で進行する。 しかし、T細胞が単独で作用する場合、Bリンパ球は、敵を取り除くために、特異的な抗体 - 免疫グロブリンを合成する。 子供の免疫グロブリンは徐々に形成され、特定の年齢の成人と同じようになります。

獲得免疫の形成における重要な役割は、生後5年間の微生物およびウイルス感染を伴う小児の自然遭遇と同様に、早い時期に行われた予防接種によって果たされる。 より豊かなものが感染の記憶になるほど、クラムは将来的にはより良く保護されます。

戦いの準備ができている
特異的免疫の成分の1つは免疫グロブリンである。 彼らのレベルでは、病気の発症を判断し、正確に "敵"を決定することができます。

イムノグロブリンには、A、M、G、D、Eの5種類があります。イムノチューブリンDは、Bリンパ球の産生に関与しています。 イムノチューブリンA（IgG）は、粘膜の保護を促進する。 血液中のlgAレベルの上昇は、急性炎症過程を示す。 M（IgG）群の抗体は、「見知らぬ人」によって初めて記憶されないが、2-3回以上衝突すると、それらは認識し始め、既に破壊のために働いている。 この性質により、IgMワクチン接種が可能であった。 小児の血液中でワクチンを接種すると、身体が抗体を発達させるためにウイルスが不活性化される。 グループMの抗体とlgAとの感染は、最初は感染と戦う。 新生児のlgM値の上昇は、子宮内感染（トキソプラズマ症、ヘルペス）の合図である。 高齢の子供の場合 - 子供が最初にウイルスに遭って今や擦り切れている。 lgGを使用して、身体は感染を「終了」します。 それらを生産するのに1〜2週間かかります。 特定のウイルスに対するこのクラスの抗体の体内に存在することは、感染（麻疹、水痘）に感染しており、免疫がそのウイルスに感染していることを意味します。

IgEは、寄生虫（蠕虫、虫）が体内で発生すると合成され、これらの抗体もアレルギー反応に反応します。 アレルギーの疑いがある場合は、IgEの血液検査が一般的であり、アレルゲンに対する感受性を判定するためにIgE特異的である。 アレルゲンに対する反応が強いほど、最後の指標のレベルが高い。

旅の始まり
大人に何百もの「害虫」に対する抗体がある場合、子供たちはそれらを解決しなければなりません。 だから、発達の様々な段階で、クラムの免疫システムは異なる可能性を持っています。 多くの点で、病気や年齢によって病気に影響を受けます。

妊娠中に免疫系が形成され始めます。 3〜8週目に肝臓が形成され、Bリンパ球がその中に現れる。 5〜12週目に胸腺が形成され、赤ちゃんの誕生後Tリンパ球が成熟し始める。 同時に、脾臓およびリンパ節が形成される。 妊娠21週目に、脾臓もリンパ球を産生し始める。 リンパ節は、しかし、細菌や他の異物を保持し、それらが内部に入るのを防ぐ必要があります。 しかし、この障壁機能は、7〜8年までしか機能しません。 1〜2トリプターで予定の母親が感染症に罹り、食べるのが不均衡になると、これらの器官の誤った形成の危険があります。 このような状況では、可能であれば女性はインフルエンザとARVIとの接触を避け、過冷却はしないでください。

妊娠第10週から第12週の間、未来の子供は自分自身のミューノグロブリン、主にクラスGを産生し始める。後者のいくつかはまた、受胎直後に母親と胎盤の血液を介して受け取る。 しかし、妊娠6ヶ月前には、胎児の免疫グロブリンは胎児の血液中に非常に少量しか存在しません。 このため、非常に早産児の感染リスクは非常に高いです。

妊娠32週後、抗体は急速に形成し始め、出生後最初の数ヶ月で病気から赤ちゃんを保護します。